Conakry, le 26 juin 2025 – C’est une voix émue mais déterminée qui a retenti ce jeudi dans la salle de conférence de l’incubateur SabouTech. Aicha Traoré, 2e Dauphine Miss Guinée 2024, a officiellement lancé son organisation non gouvernementale, Éclat de Solidarité pour la Vie et l’Espoir (ESVE), une initiative profondément personnelle et porteuse d’espoir pour des milliers de Guinéens atteints de drépanocytose.
« C’est avec une immense émotion et une profonde gratitude que je me tiens aujourd’hui devant vous pour vous annoncer le lancement officiel de l’ONG ESVE. Ce moment est bien plus qu’une cérémonie, c’est une page importante de mon histoire personnelle que je vous ouvre aujourd’hui », a déclaré Aicha, devant une assistance attentive composée de membres de la société civile, de médecins, de journalistes et de personnalités publiques.
Une ONG née d’un combat personnel contre la drépanocytose
Derrière ce projet se cache une histoire de résilience : Aicha Traoré vit avec la drépanocytose, une maladie génétique héréditaire qui affecte les globules rouges. Invisible pour les yeux, elle n’en reste pas moins douloureuse et handicapante. « Je suis atteinte de drépanocytose, une maladie génétique invisible mais qui a façonné toute ma vie. C’est de cette douleur, transformée en force, qu’est né ESVE », a-t-elle confié avec émotion.
L’objectif de cette organisation va bien au-delà de la sensibilisation. Aicha entend faire de l’ESVE un espace d’écoute, de soutien, d’action et de changement.
Une mission plurielle et ambitieuse
Dans son discours, la jeune militante a précisé les principaux axes d’intervention de l’ONG :
- Sensibiliser les populations sur la drépanocytose, ses causes, ses conséquences et les moyens de prévention ;
- Offrir un accompagnement moral, matériel et médical aux patients ;
- Contribuer à la recherche scientifique pour améliorer les traitements existants ;
- Organiser des campagnes de dépistage et des programmes éducatifs en Guinée comme à l’international ;
- Plaider pour un accès équitable aux soins, notamment dans les zones défavorisées.
Une structure jeune, mais solide
Actuellement composée de 15 membres actifs, ESVE repose sur une organisation tripartite : des membres participants, présents sur le terrain ; des grands contributeurs, soutenant financièrement l’association ; et des membres d’honneur qui mettent leur expertise et leur notoriété au service de la cause. Parmi eux, les Dr Raiche et Dr Nabé, salués pour leur engagement exceptionnel.
Un appel à l’action contre la drépanocytose
« Je lance un vibrant appel à toute la population : parlez autour de vous, rejoignez-nous dans ce combat. Toute forme de soutien est bienvenue, qu’il soit moral, physique ou financier », a exhorté Aicha, les yeux brillants d’espoir.
La cérémonie s’est achevée par la distribution de fiches d’adhésion et une séance d’échanges avec les invités, marquant le début d’un mouvement que beaucoup espèrent durable et transformateur.
Avec ESVE, Aicha Traoré donne une voix aux invisibles et transforme sa douleur en lumière pour les autres. Une preuve que la couronne d’une dauphine peut aussi servir à construire des ponts vers la solidarité et l’espérance.
